Il permet de détecter la présence de trisomie chez le fœtus grâce à l’ADN fœtal dans le sang maternel
De quoi s’agit-il ?
Le tri prénatal non-invasif (CPNI) est une technique qui nous permet, grâce à une simple analyse de sang maternel, de détecter la présence de trisomie chez le fœtus grâce à l’ADN fœtal dans le sang maternel. Nous pouvons détecter la trisomie chez le fœtus dans les chromosomes suivants 13,18,21 X et Y. Nous isolons l’ADN libre d’origine fœtal et, au moyen de techniques bio-informatiques de dernière génération, nous étudions ces chromosomes. Grâce à cette technique, nous pouvons détecter des maladies chez le fœtus, comme le Syndrome de Down laTrisomie 21 de manière précoce et sans risque pour la mère. Cette technique peut se réaliser lors d’une grossesse gémellaire mais également lors d’une gestation provoquée par le don d’ovules. Elle révèle également le sexe du fœtus.
Cette analyse peut être réalisée à partir de la 10ème semaine de gestation, et les résultats s’obtiennent sous environ 15 jours.
